Esta publicación fue diseñada para usarse en la definición de politicas nacionales sobre ética en de la investigación biomédica, especialmente en aquellos paises de bajos recursos; propone estándares éticos en circunstancias locales y establece o redefine mecanismos adecuados para la revisión ética de la investigación que involucra seres humanos.El documento se concentra amplia, pero no exclusivamente en dos asuntos: respeto por la autonomia y protección de las personas y poblaciones vulnerables o dependientes. Enfatiza en particular en que los proyectos deben de dejar los paises o comunidades de bajos recursos mejor de lo que se encontraban, o al menos, no peor.El libro apunta a directrices para: la justificación y validez cientifica de una investigación, comités de ética, revisión ética si hay financiamiento externo, consentimiento informado, inducción de participantes, limitaciones y riesgos cuando los participantes no pueden aportar el consentimiento informado, investigación en poblaciones y comunidades con recursos limitados, investigación con menores de edad, confidencialidad, entre otros.Aunque las directrices propuestas no abordan especificamente algunos asuntos éticos sobre la investigación con sujetos humanos (genética e investigación con embriones y tejidos), éstas ofrecen al menos llamar la atención de patrocinadores, personal de investigación y comités de revisión ética, sobre las implicaciones éticas de protocolos de investigación e investigación de conducta.

Silvia/22012015